Erythromycin

Nivel de evidencia: L5

Indicaciones predichas: 4

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Erythromycin

Informe de evaluación farmacéutica

Erythromycin: Queratoconjuntivitis epitelial punteada (punctate epithelial keratoconjunctivitis)

Resumen en Una Frase

La eritromicina es un antibiótico macrólido utilizado originalmente para tratar infecciones bacterianas como el acné, la otitis media infecciosa, las neumonías, la tos ferina, la gonorrea y la conjuntivitis. El modelo TxGNN predice que podría ser efectiva para queratoconjuntivitis epitelial punteada, pero por ahora solo hay 0 ensayos clínicos y 1 publicación (una revisión) que respaldan esta dirección.

Resumen Rápido

Item	Contenido
Indicación Original	No consta en los datos locales
Nueva Indicación Predicha	Queratoconjuntivitis epitelial punteada (punctate epithelial keratoconjunctivitis)
Puntaje de Predicción TxGNN	0.9989
Nivel de Evidencia	L5
Estado de Mercado en España	Comercializado (autorizaciones comercializadas: 5 de 15; revocadas o suspendidas: 10)
Número de Autorizaciones	15 (comercializadas: 5)
Decisión Recomendada	Hold

¿Por qué es Razonable esta Predicción?

Actualmente no se dispone de datos detallados sobre el mecanismo de acción en la información compilada. Según lo conocido, la eritromicina es un antibiótico macrólido con actividad antibacteriana (inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad ribosómica 50S) y propiedades antiinflamatorias. Su eficacia en infecciones bacterianas, incluida la conjuntivitis, está establecida, y ya se utiliza por vía oftálmica tópica.

La queratoconjuntivitis epitelial punteada es una afección de la superficie ocular que suele asociarse a blefaritis y disfunción de las glándulas de Meibomio. Los macrólidos se emplean en estos cuadros por su efecto antibacteriano y antiinflamatorio, lo que da un vínculo mecanístico plausible con la indicación original de conjuntivitis.

Sin embargo, el respaldo es débil: solo una revisión sobre blefaroqueratoconjuntivitis crónica en niños, sin ensayos clínicos. La puntuación del modelo es muy alta, pero es una predicción y no demuestra eficacia.

Evidencia de Ensayos Clínicos

Actualmente no hay ensayos clínicos relacionados registrados.

Corrección de revisión (2026-11-05): Texto original: "Se muestran 5 de las 15 autorizaciones vigentes (todas de principio activo único)." Eliminado: el número o el estado de comercialización de las autorizaciones no coincidía con los datos de CIMA (AEMPS) reconstruidos por principio activo el 2026-11-05. El medicamento tiene 15 autorizaciones (comercializadas: 5); las cifras actuales están en el Resumen rápido y en la tabla de Información de Mercado en España. Fuente: AEMPS: CIMA, Centro de Información online de Medicamentos.

Evidencia de Literatura

PMID	Año	Tipo	Revista	Hallazgos Principales
11495307	2001	Revisión	Journal of Pediatric Ophthalmology and Strabismus	Describe la historia, los síntomas y los signos clínicos de la blefaroqueratoconjuntivitis crónica en niños y analiza su tratamiento

Información de Mercado en España

Número de Autorización	Nombre del Producto	Forma Farmacéutica	Indicación Aprobada
57686	DERIPIL SOLUCION	Solución cutánea	No disponible
25412	OFTALMOLOSA CUSI ERITROMICINA 5 MG/G POMADA OFTÁLMICA	Pomada oftálmica	No disponible
58854	LODERM GEL	Gel	No disponible
59470	ERIDOSIS, TOALLITAS	Apósito impregnado	No disponible
41000	PANTOMICINA 250 mg GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES	Granulado para suspensión oral	No disponible

Consideraciones de Seguridad

Contraindicaciones (según el grafo de conocimiento, no el prospecto): síndrome de QT largo (incluido el familiar) y torsades de pointes; porfiria; enfermedad renal; enfermedad hepática y de la vesícula biliar; enfermedad hematológica; colitis por Clostridium difficile; dermatitis y dermatitis exfoliativa; miastenia gravis y enfermedades de la unión neuromuscular; anemia por deficiencia de ácido fólico; trastornos auditivos.
Interacciones Farmacológicas: solo se identificó una interacción farmacológica de tipo farmacológico, con el receptor de motilina (MLNR), de la que la eritromicina es agonista. No hay datos de interacciones con otros fármacos.

Para advertencias principales y contraindicaciones oficiales, consultar el prospecto.

Conclusión y Próximos Pasos

Decisión: Hold

Justificación: La predicción se apoya en una sola revisión sin ensayos clínicos (nivel L4), y el vínculo mecanístico, aunque plausible, es indirecto. Además, el fármaco ya tiene presentaciones oftálmicas, por lo que falta una señal clara de reposicionamiento.

Para avanzar se necesita:

Datos del mecanismo de acción (MOA) desde DrugBank
Prospecto de la AEMPS (advertencias y contraindicaciones oficiales) para el cribado de seguridad
Estudios clínicos o series de casos que evalúen eritromicina tópica en queratoconjuntivitis epitelial punteada o blefaroqueratoconjuntivitis
Comparación con los tratamientos estándar actuales y valoración de la compatibilidad de la vía de administración (oftálmica)

Registro de revisión

A continuación figura el registro de revisión de esta página: afirmaciones contrastadas con los datos oficiales que usa este sitio (AEMPS, CIMA). Las correcciones se limitan a afirmaciones factuales básicas; las predicciones del modelo, los niveles de evidencia y las conclusiones no se reescribieron.

Fecha de revisión	Elemento	Acción	Fuente
2026-11-05	Eliminado: "Se muestran 5 de las 15 autorizaciones vigentes (todas de principio activo único)"	Corregido	AEMPS: CIMA, Centro de Información online de Medicamentos

Descargo de responsabilidad

Este contenido es solo con fines de investigación y no constituye asesoramiento médico. Se requiere validación clínica antes de cualquier aplicación clínica.