Glucagon
| Nivel de evidencia: L5 | Indicaciones predichas: 1 |
Índice
- Glucagon
- Informe de evaluación farmacéutica
- Glucagon: Síndrome del intestino irritable (irritable bowel syndrome)
- Resumen en Una Frase
- Resumen Rápido
- ¿Por qué es Razonable esta Predicción?
- Evidencia de Ensayos Clínicos
- Evidencia de Literatura
- Información de Mercado en España
- Consideraciones de Seguridad
- Conclusión y Próximos Pasos
- Descargo de responsabilidad
Glucagon: Síndrome del intestino irritable (irritable bowel syndrome)
Resumen en Una Frase
El glucagón es una hormona peptídica comercializada en España en inyectable y en polvo nasal. El modelo TxGNN predice que podría ser efectivo para el síndrome del intestino irritable (irritable bowel syndrome), pero ningún estudio ha probado el glucagón en esta enfermedad: los 2 ensayos clínicos y las publicaciones disponibles se refieren a GLP-1 y a sus agonistas, que son fármacos distintos. El nivel de evidencia es L5.
Resumen Rápido
| Item | Contenido |
|---|---|
| Indicación Original | No consta en los datos locales |
| Nueva Indicación Predicha | Síndrome del intestino irritable (irritable bowel syndrome) |
| Puntaje de Predicción TxGNN | 0.9924 |
| Nivel de Evidencia | L5 |
| Estado de Mercado en España | Comercializado (autorizaciones comercializadas: 2 de 2) |
| Número de Autorizaciones | 2 (comercializadas: 2) |
| Decisión Recomendada | Hold |
¿Por qué es Razonable esta Predicción?
Actualmente no se dispone de datos detallados sobre el mecanismo de acción del glucagón en los datos compilados para este informe. Por conocimiento general, el glucagón actúa sobre el receptor GCGR y puede inhibir la motilidad gastrointestinal, por lo que se usa como antiespasmódico en pruebas diagnósticas de imagen.
El GLP-1 y el glucagón derivan del mismo precursor (proglucagón) y ambos pueden reducir la motilidad del tramo antro-duodeno-yeyunal. Esto sugiere un vínculo plausible con el síndrome del intestino irritable, donde intervienen la motilidad intestinal y el eje intestino-cerebro.
Sin embargo, los receptores son distintos (GLP-1R frente a GCGR). La evidencia encontrada no puede atribuirse al glucagón, y el puntaje elevado del modelo es una predicción computacional que probablemente refleja la cercanía entre péptidos de la misma familia.
Evidencia de Ensayos Clínicos
Ningún ensayo evalúa el glucagón en síndrome del intestino irritable; ambos estudian análogos o formas nativas de GLP-1.
| Número de Ensayo | Fase | Estado | Inscripción | Hallazgos Principales |
|---|---|---|---|---|
| NCT01056107 | Fase 1/2 | Completado | 52 | ROSE-010 (análogo de GLP-1) sobre la función motora gastrointestinal en mujeres con SII con estreñimiento predominante; evidencia solo indirecta |
| NCT02731664 | Fase 1 | Completado | 12 | GLP-1 nativo frente a ROSE-010 sobre la motilidad antro-duodeno-yeyunal posprandial en humanos; no incluye pacientes con SII |
Evidencia de Literatura
Las publicaciones tratan de GLP-1 o de agonistas del receptor de GLP-1, no de glucagón.
| PMID | Año | Tipo | Revista | Hallazgos Principales |
|---|---|---|---|---|
| 40134805 | 2025 | Revisión sistemática | Frontiers in Endocrinology | Mejoría del SII con agonistas del receptor de GLP-1; GLP-1 y ROSE-010 inhiben la motilidad gastrointestinal |
| 40697433 | 2025 | Cohorte | Annals of Gastroenterology | Patrones de prescripción y suspensión de agonistas de GLP-1 en pacientes con SII |
| 35234561 | 2022 | Análisis exploratorio | Scandinavian Journal of Gastroenterology | Alivio del dolor con ROSE-010 en SII según características de los pacientes |
| 30444291 | 2019 | Revisión | Experimental Physiology | Papel del GLP-1 en la fisiopatología del SII |
| 25427821 | 2015 | Revisión | Advances in Experimental Medicine and Biology | GLP-1 en aerosol para diabetes y SII |
| 40880735 | 2025 | Estudio en pacientes | Frontiers in Nutrition | Aumento de GLP-1 circulante tras una dieta baja en FODMAP en pacientes con SII |
| 30023410 | 2018 | Revisión | Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology | Interacciones bidireccionales del eje cerebro-intestino-microbioma |
Información de Mercado en España
| Número de Autorización | Nombre del Producto | Forma Farmacéutica | Indicación Aprobada |
|---|---|---|---|
| 59327 | GlucaGen HypoKit 1 mg polvo y disolvente para solución inyectable | Polvo y disolvente para solución inyectable | No disponible en los datos |
| 1191406001 | Baqsimi 3 mg polvo nasal en envase unidosis | Polvo nasal | No disponible en los datos |
Consideraciones de Seguridad
Interacciones Farmacológicas: se identificaron 25 interacciones, todas de nivel menor entre las mostradas. Incluyen la warfarina y numerosos betabloqueantes (acebutolol, atenolol, betaxolol, bisoprolol, carvedilol, labetalol, metoprolol, nadolol, pindolol, propranolol, sotalol, timolol, esmolol y carteolol, entre otros, incluidas formulaciones oftálmicas).
Para el resto de la información de seguridad, consultar el prospecto.
Conclusión y Próximos Pasos
Decisión: Hold
Justificación: No existe ningún estudio que evalúe el glucagón en el síndrome del intestino irritable; la evidencia disponible corresponde a GLP-1 y sus agonistas, fármacos y receptores distintos. El puntaje alto del modelo (0,9924) no basta por sí solo para avanzar.
Para avanzar se necesita:
- Estudios preclínicos o clínicos que prueben directamente el glucagón en el síndrome del intestino irritable
- Datos detallados del mecanismo de acción y análisis de la diferencia entre los receptores GCGR y GLP-1R
- Advertencias y contraindicaciones del prospecto de las autorizaciones españolas
- Evaluación de la compatibilidad de vía de administración y dosis para esta posible indicación
Descargo de responsabilidad
Este contenido es solo con fines de investigación y no constituye asesoramiento médico. Se requiere validación clínica antes de cualquier aplicación clínica.