Ketoprofen

Nivel de evidencia: L5

Indicaciones predichas: 9

Índice

Ketoprofen

Informe de evaluación farmacéutica

Ketoprofen: Displasia acromesomélica, tipo Hunter-Thompson (acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type)

Resumen en Una Frase

Ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) utilizado originalmente para la artritis reumatoide, la artrosis y otras artropatías. El modelo TxGNN predice que podría ser efectivo para la displasia acromesomélica tipo Hunter-Thompson, pero actualmente no hay ensayos clínicos ni publicaciones que respalden esta dirección: se trata solo de una predicción computacional.

Resumen Rápido

Item	Contenido
Indicación Original	No consta en los datos locales
Nueva Indicación Predicha	Displasia acromesomélica, tipo Hunter-Thompson (acromesomelic dysplasia, Hunter-Thompson type)
Puntaje de Predicción TxGNN	0.9998
Nivel de Evidencia	L5
Estado de Mercado en España	Comercializado (autorizaciones comercializadas: 2 de 8; autorizadas no comercializadas: 3; revocadas o suspendidas: 3)
Número de Autorizaciones	8 (comercializadas: 2)
Decisión Recomendada	Hold

¿Por qué es Razonable esta Predicción?

Actualmente no se dispone de datos detallados sobre el mecanismo de acción registrado para este informe. Por conocimiento general, el ketoprofeno es un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa (COX) que reduce la síntesis de prostaglandinas y, con ello, la inflamación y el dolor. Su eficacia sintomática en enfermedades articulares inflamatorias y degenerativas está bien establecida.

La displasia acromesomélica tipo Hunter-Thompson es una displasia esquelética genética rara, causada por pérdida de función de CDMP1/GDF5, que afecta a la formación del cartílago (condrogénesis). El ketoprofeno no tiene ningún efecto conocido sobre la señalización de GDF5/BMP, por lo que no se identifica un vínculo mecanístico plausible con la enfermedad.

El elevado puntaje del modelo TxGNN (aprendizaje profundo) probablemente refleja similitudes que el modelo aprendió entre enfermedades relacionadas con fenotipos musculoesqueléticos o articulares compartidos, y no evidencia biológica. Debe interpretarse como una señal computacional sin respaldo clínico.

Evidencia de Ensayos Clínicos

Actualmente no hay ensayos clínicos relacionados registrados.

Evidencia de Literatura

Actualmente no hay literatura relacionada disponible.

Información de Mercado en España

Número de Autorización	Nombre del Producto	Forma Farmacéutica	Indicación Aprobada
55857	ORUDIS 100 mg solución inyectable	Solución inyectable	No disponible en los datos compilados
52097	ORUDIS 50 mg cápsulas	Cápsula dura	No disponible en los datos compilados
56387	FASTUM 25 mg/g gel	Gel (tópico)	No disponible en los datos compilados
84336	OKIDOL 25 mg granulado	Granulado	No disponible en los datos compilados
84337	OKIDOL 25 mg comprimidos recubiertos con película	Comprimido recubierto con película	No disponible en los datos compilados

Las restantes son FASTUM 50 mg cápsulas duras, ORUDIS RETARD 200 mg comprimidos de liberación prolongada y KETOPROFENO DOMPE 25 mg comprimidos efervescentes.

Consideraciones de Seguridad

Contraindicaciones (según el grafo de conocimiento, no texto de prospecto): hipertensión, insuficiencia hepática, enfermedad renal, úlcera péptica (incluida la activa), trastornos de la coagulación, infarto de miocardio, trombosis coronaria, hemoglobinopatía y enfermedad cardiovascular o cardíaca en general.
Interacciones Farmacológicas: se identificaron 226 interacciones. Entre las incluidas en los datos:
- Moderadas: ácido acetilsalicílico, corticosteroides (hidrocortisona, dexametasona, betametasona, budesonida, triamcinolona), metformina, glimepirida, clorpropamida, mesalazina, balsalazida, naltrexona, citrato y bicarbonato de potasio, ácido picosulfúrico y polietilenglicol con electrolitos.
- Menores: famotidina, ranitidina, cimetidina y linaclotida.

Para advertencias y contraindicaciones oficiales, consultar el prospecto.

Conclusión y Próximos Pasos

Decisión: Hold

Justificación: La predicción carece de ensayos clínicos, de literatura y de un vínculo mecanístico plausible; el puntaje alto proviene del modelo TxGNN (aprendizaje profundo) y puede reflejar similitudes que el modelo aprendió entre enfermedades relacionadas, no evidencia biológica. Con nivel de evidencia L5, no hay base para avanzar.

Para avanzar se necesita:

Datos del mecanismo de acción del ketoprofeno y análisis de su posible conexión con la vía GDF5/BMP.
Estudios preclínicos que justifiquen cualquier efecto sobre la condrogénesis.
Advertencias y contraindicaciones oficiales del prospecto de la AEMPS.
Valorar otras predicciones del listado con mayor plausibilidad como cuidado de apoyo sintomático (p. ej., espondiloartropatía y artritis juvenil por defecto de LACC1, nivel L4), que requerirían verificación en literatura específica de ketoprofeno.
Descargo de responsabilidad

Este contenido es solo con fines de investigación y no constituye asesoramiento médico. Se requiere validación clínica antes de cualquier aplicación clínica.