Lisinopril

Nivel de evidencia: L5

Indicaciones predichas: 6

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Lisinopril

Informe de evaluación farmacéutica

Lisinopril: Pulmonary hypertension with unclear multifactorial mechanism

Resumen en Una Frase

Lisinopril es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), utilizado originalmente para el tratamiento de la hipertensión arterial y el infarto de miocardio. El modelo TxGNN predice que podría ser efectivo para infarto de miocardio posterolateral, con una puntuación muy alta, pero sin ensayos clínicos ni publicaciones específicas que respalden esta predicción. Se trata de un subtipo anatómico de una indicación ya conocida, por lo que no constituye un reposicionamiento genuino.

Resumen Rápido

Item	Contenido
Indicación Original	No consta en los datos locales
Nueva Indicación Predicha	Pulmonary hypertension with unclear multifactorial mechanism
Puntaje de Predicción TxGNN	0.9989
Nivel de Evidencia	L5
Estado de Mercado en España	Comercializado (autorizaciones comercializadas: al menos 13; revocadas o suspendidas: 7)
Número de Autorizaciones	al menos 20
Decisión Recomendada	Hold

¿Por qué es Razonable esta Predicción?

Actualmente no se dispone de datos detallados sobre el mecanismo de acción en los datos compilados para este informe. Según la información conocida, lisinopril pertenece a la clase de los IECA: bloquea la conversión de angiotensina I en angiotensina II, lo que reduce la vasoconstricción y la carga hemodinámica sobre el corazón.

El infarto de miocardio ya figura entre las indicaciones originales de lisinopril. El infarto posterolateral es un subtipo anatómico del infarto de miocardio, por lo que el beneficio de la inhibición de la ECA (menor remodelado ventricular y menor mortalidad tras el infarto) se extiende de forma plausible a esta localización.

La puntuación alta del modelo refleja sobre todo la relación ontológica con la enfermedad de origen y no aporta evidencia nueva.

Evidencia de Ensayos Clínicos

Actualmente no hay ensayos clínicos relacionados registrados.

Evidencia de Literatura

Actualmente no hay literatura relacionada disponible.

Información de Mercado en España

Se listan las 5 principales (el texto de indicación aprobada no figura en los datos compilados):

Corrección de revisión (2026-11-05): Texto original: "Se identificaron 20 autorizaciones vigentes, todas de monofármaco, en forma de comprimido. Se listan las 5 principales (el texto de indicación aprobada no figura en los datos compilados):" Eliminado: el número o el estado de comercialización de las autorizaciones no coincidía con los datos de CIMA (AEMPS) reconstruidos por principio activo el 2026-11-05. Fuente: AEMPS: CIMA, Centro de Información online de Medicamentos.

Número de Autorización	Nombre del Producto	Forma Farmacéutica	Indicación Aprobada
64562	LISINOPRIL CINFA 20 mg COMPRIMIDOS EFG	Comprimido	No disponible
65530	LISINOPRIL VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS EFG	Comprimido	No disponible
88814	LISINOPRIL GRINDEKS 20 MG COMPRIMIDOS EFG	Comprimido	No disponible
59129	PRINIVIL 20 mg COMPRIMIDOS	Comprimido	No disponible
59127	ZESTRIL 20 mg COMPRIMIDOS	Comprimido	No disponible

Consideraciones de Seguridad

Contraindicaciones y enfermedades de riesgo (según el grafo de conocimiento, no el prospecto): angioedema (adquirido, hereditario o inducido por bloqueadores del sistema renina-angiotensina-aldosterona), enfermedad renal, enfermedad hepática y encefalopatía hepática, pancreatitis, enfermedad de la vesícula biliar, lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades del tejido conectivo, diabetes y cetoacidosis diabética, deficiencia de potasio, neutropenia y agranulocitosis, estenosis aórtica, hipotensión, hiperparatiroidismo y enfermedad ósea.
Interacciones Farmacológicas: se registraron 100 interacciones. Entre las principales destacan las de nivel mayor con citrato de potasio y bicarbonato de potasio (riesgo de hiperpotasemia). Las de nivel moderado incluyen corticoides (hidrocortisona, dexametasona, betametasona, budesonida, triamcinolona), antidiabéticos (metformina, alogliptina, saxagliptina, canagliflozina, dapagliflozina, empagliflozina, clorpropamida), ácido acetilsalicílico, morfina, bupropión, dronabinol, ácido picosulfúrico y polietilenglicol con electrolitos.

Para las advertencias del prospecto, consultar la ficha técnica oficial.

Conclusión y Próximos Pasos

Decisión: Hold

Justificación: La predicción es de alta puntuación, pero corresponde a un subtipo anatómico de una indicación ya aprobada (infarto de miocardio) y no cuenta con ensayos ni literatura específicos; por tanto, no aporta una oportunidad real de reposicionamiento.

Para avanzar se necesita:

Descargar y analizar el prospecto oficial de la AEMPS (advertencias, contraindicaciones e indicaciones aprobadas), ya que su ausencia impide completar el cribado de seguridad.
Obtener los datos del mecanismo de acción desde DrugBank.
Confirmar si el infarto posterolateral ya está cubierto por la indicación de infarto de miocardio en la ficha técnica, lo que haría innecesaria una nueva indicación.
Priorizar, si se busca reposicionamiento real, candidatas mejor respaldadas del mismo conjunto, como la cardiopatía pulmonar crónica (nivel L3; dos estudios clínicos antiguos y pequeños con lisinopril, PMID 17047621 y 14524095, de diseño no verificado), que requeriría confirmación con ensayos controlados.

Registro de revisión

A continuación figura el registro de revisión de esta página: afirmaciones contrastadas con los datos oficiales que usa este sitio (AEMPS, CIMA). Las correcciones se limitan a afirmaciones factuales básicas; las predicciones del modelo, los niveles de evidencia y las conclusiones no se reescribieron.

Fecha de revisión	Elemento	Acción	Fuente
2026-11-05	Eliminado: "Se identificaron 20 autorizaciones vigentes, todas de monofármaco, en forma de comprimido"	Corregido	AEMPS: CIMA, Centro de Información online de Medicamentos

Descargo de responsabilidad

Este contenido es solo con fines de investigación y no constituye asesoramiento médico. Se requiere validación clínica antes de cualquier aplicación clínica.