Streptomycin
| Nivel de evidencia: L4 | Indicaciones predichas: 10 |
Índice
- Streptomycin
- Informe de evaluación farmacéutica
- Streptomycin: Conjuntivitis (conjunctivitis)
- Resumen en Una Frase
- Resumen Rápido
- ¿Por qué es Razonable esta Predicción?
- Evidencia de Ensayos Clínicos
- Evidencia de Literatura
- Información de Mercado en España
- Consideraciones de Seguridad
- Conclusión y Próximos Pasos
- Descargo de responsabilidad
Streptomycin: Conjuntivitis (conjunctivitis)
Resumen en Una Frase
La estreptomicina es un antibiótico aminoglucósido, utilizado originalmente para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de otras infecciones bacterianas como la brucelosis, la tularemia y la peste. El modelo TxGNN predice que podría ser efectivo para conjuntivitis, pero actualmente no hay ningún ensayo clínico y la literatura disponible (20 publicaciones) es en su mayoría antigua, indirecta o de casos aislados.
Resumen Rápido
| Item | Contenido |
|---|---|
| Indicación Original | No consta en los datos locales |
| Nueva Indicación Predicha | Conjuntivitis (conjunctivitis) |
| Puntaje de Predicción TxGNN | 0.9987 |
| Nivel de Evidencia | L4 |
| Estado de Mercado en España | Comercializado (autorizaciones comercializadas: 1 de 1) |
| Número de Autorizaciones | 1 (comercializadas: 1) |
| Decisión Recomendada | Hold |
¿Por qué es Razonable esta Predicción?
La estreptomicina es un antibiótico aminoglucósido bactericida que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 30S. Actualmente no se dispone de datos detallados sobre el mecanismo de acción en la información compilada, por lo que esta descripción procede del conocimiento farmacológico general.
La relación con la conjuntivitis es indirecta. La estreptomicina ya se utiliza contra Francisella tularensis y Brucella, y estos patógenos pueden causar afectación ocular, como el síndrome oculoglandular de Parinaud en la tularemia o la queratoconjuntivitis por Brucella. También existen publicaciones antiguas (décadas de 1950 y 1960) sobre conjuntivitis tuberculosa tratada con estreptomicina.
Sin embargo, no hay evidencia que respalde su uso en la conjuntivitis bacteriana común, y existen alternativas tópicas más seguras, como la tobramicina. La predicción es plausible solo para formas de conjuntivitis causadas por patógenos sensibles ya cubiertos por las indicaciones conocidas.
Evidencia de Ensayos Clínicos
Actualmente no hay ensayos clínicos relacionados registrados.
Evidencia de Literatura
| PMID | Año | Tipo | Revista | Hallazgos Principales |
|---|---|---|---|---|
| 38298538 | 2023 | Revisión | Frontiers in Microbiology | Datos experimentales y clínicos sobre el tratamiento de la tularemia, que puede presentarse con conjuntivitis |
| 3317953 | 1987 | Revisión | Survey of Ophthalmology | Revisión sobre tobramicina en oftalmología; menciona la estreptomicina como primer aminoglucósido |
| 19941479 | 2010 | Revisión | Current Medicinal Chemistry | Enfermedades bacterianas desatendidas (úlcera de Buruli, tracoma); combinación rifampicina/estreptomicina |
| 38941282 | 2024 | Reporte de caso | Am J Case Reports | Síndrome oculoglandular de Parinaud por F. tularensis |
| 6789462 | 1981 | Reporte de caso | S Afr Med J | Queratoconjuntivitis por Brucella tratada con tetraciclinas, cotrimoxazol y estreptomicina |
| 19584516 | 2009 | Reporte de caso | Indian J Med Microbiol | Tres casos familiares de tularemia |
| 22639311 | 2012 | Cohorte | Mikrobiyoloji Bülteni | 35 casos de tularemia en dos brotes en Konya, Turquía |
| 21484175 | 2011 | Cohorte | J Ophthalmic Inflamm Infect | Bacterias causantes de conjuntivitis en Lagos y su resistencia a antibióticos |
Información de Mercado en España
| Número de Autorización | Nombre del Producto | Forma Farmacéutica | Indicación Aprobada |
|---|---|---|---|
| 16129 | Sulfato de Estreptomicina Reig Jofre 1 g polvo para solución inyectable | Polvo para solución inyectable | No disponible en los datos compilados |
Consideraciones de Seguridad
- Contraindicaciones (asociaciones del grafo de conocimiento, no texto del prospecto): enfermedad renal, hipercalcemia, nefrocalcinosis, trastornos del metabolismo del fósforo, vértigo de origen central, miastenia gravis, enfermedades de la unión neuromuscular y parkinsonismo/enfermedad de Parkinson.
- Interacciones Farmacológicas (100 interacciones detectadas; se destacan las principales):
- Mayores: toxina botulínica tipo A, inmunoglobulina G humana intravenosa, bacitracina.
- Moderadas: anfotericina B (incluido el complejo lipídico), amikacina, neomicina tópica, AINE (ketorolaco, ibuprofeno, celecoxib, ácido acetilsalicílico), bisfosfonatos (ácido alendrónico, risedrónico, ibandronato), estrógenos (etinilestradiol, estradiol), rabeprazol, mesalazina y balsalazida.
- Menores: lidocaína.
- Como aminoglucósido, la estreptomicina es vestibulotóxica, cocleotóxica y nefrotóxica. Esto es especialmente relevante para indicaciones como la otitis externa o la patología del oído interno.
Consultar el prospecto para las advertencias y contraindicaciones oficiales, que no están disponibles en los datos compilados.
Conclusión y Próximos Pasos
Decisión: Hold
Justificación: La predicción se apoya solo en puntaje computacional y en literatura indirecta, antigua o de casos aislados, sin ensayos clínicos. Además, existen alternativas tópicas más seguras para la conjuntivitis y el perfil de toxicidad de la estreptomicina es desfavorable.
Para avanzar se necesita:
- Obtener y revisar el prospecto de la AEMPS (advertencias, contraindicaciones e indicaciones aprobadas), actualmente un vacío bloqueante.
- Completar los datos del mecanismo de acción desde DrugBank.
- Acotar la indicación a conjuntivitis por patógenos específicos (tularemia, brucelosis, tuberculosis) en lugar de conjuntivitis en general.
- Evaluar la viabilidad de una vía de administración ocular, ya que la presentación autorizada es inyectable.
- Disponer de estudios comparativos o clínicos frente a tratamientos estándar antes de reconsiderar la decisión.
Descargo de responsabilidad
Este contenido es solo con fines de investigación y no constituye asesoramiento médico. Se requiere validación clínica antes de cualquier aplicación clínica.